Nadir görülen bir genetik hastalıkla dünyaya gelen Lüksemburg Prensi'nin 22 yaşındaki oğlu Prens Frederik hayatını kaybetti. Genç prens, vücut hücrelerini etkileyen, enerji kaybetmelerine neden olan ve beyin, sinirler, karaciğer, bağırsaklar, kaslar ve gözler de dahil olmak üzere birçok organın ilerleyici başarısızlığına yol açan genetik bir mitokondriyal bozuklukla mücadele ediyordu.
Avrupa’nın en küçük ülkelerinden olan Lüksemburg’un kraliyet ailesi büyük bir acıyla sarsıldı. Lüksemburg Prensi Robert ve Nassau Prensesi Julie'nin en küçük oğlu Prens Frederik 22 yaşında hayatını kaybetti. Prens Robert oğlunun ölüm haberini Prens Frederik'in tıbbi araştırmaları teşvik etmek ve hastalığa bir çare bulmak için kurduğu bir kuruluş olan POLG Vakfı'nın web sitesinde paylaştı. Duygusal bir açıklama yapan 56 yaşındaki Robert, “Eşim ve ben, oğlumuzun vefatını size büyük bir üzüntüyle bildirmek istiyoruz” dedi.
Herkesle vedalaştı
Prens Robert, oğlunun ölümünden bir gün önce aile üyeleriyle de tek tek vedalaştığını anlatırken, Frederik'in veda mesajlarının “nazik, bilge ve öğretici” olduğunu, oğlunun aileden “uzun süredir devam eden son bir aile şakasıyla” ayrıldığını kaydetti. Baba Robert, “Son anlarında bile mizahı ve sınırsız şefkati onu, hepimizi neşelendirmek için son bir kahkaha ile aramızdan ayrılmaya zorladı” dedi.
Genetik hastalıkla doğdu başkaları için de çare olmaya çalıştı
Vücut hücrelerini etkileyen, enerji kaybetmelerine neden olan ve beyin, sinirler, karaciğer, bağırsaklar, kaslar ve gözler de dahil olmak üzere birçok organın ilerleyici başarısızlığına yol açan genetik bir mitokondriyal bozuklukla doğan prensin hastalığı 14 yaşında teşhis edilebildi. Kendi hastalığıyla mücadele eden Prens Frederic, hastalığıyla mücadele ederken bir yandan da POLG Vakfı’nı kurmuş ve kendi durumundakilerin derdine çare olabilmek için yapılan araştırmalara destek vermişti.